Exactsign 1er Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack - RAMACHANDRAN GMBH ONLINE SHOP
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Exactsign 1er Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack

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Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd
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Produktdetails: Exactsign 1er Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack

Das beste Covid-19-Selbsttest-Kit nach dem Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. 

Testet alle bekannten Varianten inkl. Omikron und Delta und erkennt das Virus auch bei geringer Virenlast!

PEI Gesamtsensititviät: 90%

HINWEIS: Der Test hat beim BFARM und PEI die AT1331/21. Beim PEI ist der Test unter "Sienna" gelistet. Beim BfArM wird der Selbsttest für die Laienanwendung unter den verschiedenen Handelsnamen RightSign, ExactSign und Sienna geführt. Die Tests kommen aus der selben Produktion und haben die gleiche Zuverlässigkeit! Überprüfen Sie das bitte, indem Sie in der BFARM-Suchleiste den jeweiligen Handelsnamen eingeben und Sie werden immer den gleichen Hersteller und die identische AT1331/21 als Ergebnis erhalten.

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet

  • Anwendung als Nasenabstrich
  • CE1434
  • BfArM Test-ID: AT1331/21
  • PEI evaluiert
  • Werte nach PEI 31.01.2022: Sensitivität: Cq=25 = 100% / Cq 25-30 = 95% / Cq =30 = 60%, Gesamtsensititviät: 90%
  • Klinische Sensitivität: 93,2%
  • Klinische Spezifität: 99,2%
  • Genauigkeit: 97,5%
  • LOD: 1000 TCID/50ml

Schnelle und effiziente Nachweis einer Infektion mit dem Covid-19 innerhalb von 15 Minuten.

Packungsinhalt:

  • 1x Testkassette
  • 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung
  • 1x Sterile Abstrichtupfer
  • 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung
  • 1x Gebrauchsanweisung

Wichtiger Hinweis:

Bitte beachten Sie, dass ein negatives Ergebnis eine Infektion nie vollständig ausschließt, auch dann nicht, wenn der Test an einer Person ohne Krankheitssymptome durchgeführt wird.

COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.

Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung